【職種】その他IT・技術系 《経験を活かして長期で働く!》医薬品メーカーでのGMP品質試験の業務です。ご経験のある方、大歓迎ぜひご応募ください 【GMP品質試験業務】 GMP QC業務 例)微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験、原材料のサンプリング、またこれらの試験記録の作成 兵庫県神戸市西区(西区/最寄り駅:西神南駅) 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は20〜30(時間/月)です。 【派遣先について】 医薬品メーカーでのお仕事です。 【たばこ:禁煙】〔完備〕制服/ロッカー 【派遣会社】(株)スタッフサービス エンジニアリング事業本部 スタッフの福利厚生を担当する専門セクションを設け、きめ細やかな対応を心がけております。 ●各種社会保険完備(労働者災害補償、健康保険、厚生年金保険、雇用保険) ●有給休暇 ●定期健康診断 ●eラーニング、通信教育などの研修制度...
【職種】研究・開発 ◎仕事内容⇒GMP文書管理業務◎仕事詳細⇒GMP文書の照査、分析データの確認業務と、完全に文書のみのお仕事 京都府京都市下京区(下京区/最寄り駅:丹波口駅) 9:15〜17:55(実働7時間40分) 12:30〜13:30(1時間) 残業:0〜10時間/月 程度 【派遣先について】 場所は京都リサーチパーク内ですので JR(嵯峨野・山陰線)丹波口駅より徒歩5分、 またはJR京都駅より本数は少ないですが直通バスが走っています。 業種:メーカー関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック <各手当・制度補足> 通勤手当:交通費全額支給 社会保険:各種社会保険完備 厚生年金基金:補足事項なし...
【職種】一般事務・OA事務 〜大手製薬メーカーでの事務〜 ・GMP作業指図書や記録書の発行 ・GMP作業記録書の作成、確認 ・ラベルの発行 ・物流に使う備品の発注 ・請求書確認 ・システムからのデータダウンロード(SAP、ERPシステム利用) ・Excelでのデータ集計 ・在庫管理、システム上での在庫移動処理 ・会議議事録の作成 ※すべてを一気にお願いするわけではないので、未経験でも前向きに習得頂ける方、歓迎します 【部署】4名 【男女比】3:1 【職場環境】・制服:有 ・倉庫靴:有 【月収例】291、375円(時給1、850円×実働7時間30分×月21日) 【担当者より】\登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。気になる方はご応募ください☆彡≪期間コメント≫※開始日はご相談下さい 茨木市下井町 / JR神戸線茨木バス20分(茨木市/最寄り駅:茨木駅、阪大病院前駅) 9:00〜17:30 時間外: 残業は基本的にありません。あっても月に1時間程度です 【派遣先について】 ◆車通勤OK通勤らくらく残業もほぼなしでワークライフバランス〇大手製薬メーカーでGMPに関わる事務のオシゴト!事務未経験歓迎☆お気軽にお問合せください! 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実!...
【職種】一般事務・OA事務 品質管理部門での事務のお仕事です。文書管理(ファイリング・ラベル作成等)、在庫管理等の事務処理、及び品質管理試験の準備補佐・実験後の器具洗浄補佐等をお願いします。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施!◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください(エントリー後にメールにてご案内) 富山県 富山市 「水橋駅」 徒歩 6分(富山市/最寄り駅:水橋駅) 8:30〜17:00(実働:7時間30分) (休憩60分) 【派遣先について】 とても綺麗なオフィスです。 業種:メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】アデコ株式会社 ・通勤交通費の全額支給(当社規定による) ・派遣賃金基準の設定と、それに準じた賃金設定。さらにアデコの評価制度をもとに、評価に応じた時給改定も実施(諸条件は、弊社HPにて) その他、社会保険、有給休暇、健康診断、宿泊施設・スポーツクラブなど特別価格利用、キャリアアップ支援、提携スクール、eラーニング、海外留学など...
【職種】研究・開発 GMP環境下での工程を要する事業を開始する企業に対して、 コンサルタントを行っていただきます! 実際にお客さんである企業の方ともお話ししながら、 GMPの規定に沿った事業形態を提案・管理いただきます。 東京都中央区日本橋(中央区/最寄り駅:三越前駅) 9:00-18:00 【派遣先について】 【派遣会社】株式会社ワールドインテック <各手当・制度補足> 通勤手当:交通費全額支給 社会保険:各種社会保険完備 厚生年金基金:補足事項なし...
Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
Position Title Logistics Manager - Japan Location Tokyo, Japan Reports to Senior Director, Logistics, APAC Dotted Line Supply Chain Director - Japan Direct Reports 1 x Physical Distribution Operations Senior specialist Scope / Brands Japan Logistics
Description Kenvue is currently recruiting for: Leader This position reports into Q&C CQ Product Quality Manager and is based at Chiyoda, Japan. Who We Are At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built
The Vision Care Regional Planning Lead is a position within the Vision Care Global Demand Planning organization responsible for Regional Demand and S&OP to IBP Journey The Regional Planning Lead is accountable for leading and improving
職務の目的および主な業務内容 Job Purpose & Key Responsibilities 主な業務内容 試験室の安全環境の整備し、EHSインシデント、EHS指摘事項を低減する。 EHS遵守向上のための改善、戦略を提案し、EHSリスクアセスメントを実施する。 受入試験、出荷試験、安定性試験、バリデーション関連試験、クリーニングモニター等を実施する。 課内のリスクを特定し、報告する。 改善プロジェクト(GPS等)のメンバーとして、効果的かつ効率的に試験を実施するためのアクションを推進する。 関連業務(LSOP/WI改訂、OOT/OOS調査、機器点検、RCA/CAPA等)を実施する。 品質試験に関するトラブルシューティングに対応する。 当局及びGSKグループの査察に対応する。 上司の指示により、必要な業務を実施/サポートする。 必要要件 Required Skill, Experience, Etc. 必要な条件Basic Qualification スキル Skill GMP、QMS、薬事及びEHSにおける知識 分析機器及びコンピュータ化システムに関する知識 分析技術及びData Integrityに関する知識 根本原因特定、問題解決、業務改善能力 経験 Experience 品質管理業務に3年以上従事した経験 学位/資格/語学力 Education/certification/Language 薬学、化学、生物、工学系の学士以上 英語でのコミュニケーション(読解、メール、電話会議)
Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich
Join us today and make a difference in peoples lives! Position Summary - The country Commercial Quality Specialist is part of the commercial organization. The main activities of this position are: a. Designated Safety Manager for
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Take lead in all support in the establishment of QMS as well as ensuring effective compliance at the companys site. Maintain all QA activities are aligned with GMP Client Details * One of the top global biopharma
職務概要 Position Summary: Ø 正しい手順で時間通りに検査,製造する作業のオペレーション業務をリードし,正しい品質の製品を継続的に製造する。 Execute operations of inspection/production lines complying with the proper procedures on a timely manner and produce good quality products continuously Ø 法規制の順守に関する責任 Regulatory Compliance Responsibilities: Ø 全ての従業員はコンプライアンスの順守を最優先に行う。 All employees must concern
Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
職務概要DESCRIPTION: The regular Engineer is responsible for the following duties. 1. NPI / LCM - Technology transfer coordination at site 2. Validation execution (Process and Cleaning Validation) 3. Process improvements execution 4. Standards deployment, PAT, technology
職務内容 須賀川工場において,主に Quality Engineering ,及び須賀川 Leadership Team Member として下記の業務を行う。 • 須賀川工場内プロセスの構築,分析,改善 • 製造元へのプロセス改善の提案,実現化 • バリデーション責任者として,バリデーション関連業務の遂行 • 須賀川 Leadership Team Member として組織運営 • 須賀川工場戦略的優先課題プロジェクトチームのリード • 須賀川 EHS IOSS 活動のリード • 短期的,中長期的な部門戦略•目標設定,及び進捗管理 APAC Supply Chain Quality 内諸活動等への参画,連携 職務経験
It is a global healthcare company with 100 years of innovation in diabetes care. This heritage has given us experience and capabilities that also enable us to help people defeat obesity, haemophilia, growth disorders and other
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