REPORTING TO CRC Director LOCATION Tokyo, Japan MAIN PURPOSE CRC Team Manager’s responsibility is to be the leader in driving sales, and excellence in customer service, manage and supervise CRC team’s daily performance and operations. The Team Manager will
【職種】治験関連 <大学医療センターでのCRC業務のお仕事です> 【治験準備】 資料作成、研修の受講、院内関係部署(事務・薬剤部)などとの連携、スクリーニング(患者選定) 【被験者への対応】 診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理、インフォームドコンセント 【医師・スタッフへの状況報告】 患者さんの検査数値や観察経過データの報告書(症例報告書)の作成補助 【製薬会社への対応】 治験実施状況の報告、モニタリング、資料の確認照合・有害事象への対応等 ※がん領域の治験が多いです 東毛呂駅 バス15分、高麗川駅 バス10分(日高市/最寄り駅:東毛呂駅、高麗川駅) ・勤務時間: 8:30〜17:30(休憩60分) ・勤務曜日:月〜土曜日のうち週5日勤務 ※平日週5日勤務にすることもご相談可能です 【派遣先について】 有名大学病院の医療センターです 業種:医療・介護関連 【派遣会社】株式会社パソナ(パソナメディカル) ◎交通費支給(就業先により異なります)◎社会保険完備○有給休暇あり ※その他各種福利厚生あり...
* As a member of trial team, participate in site monitoring activities throughout the course of a trial, to safeguard the protection of the trial subject, reliability of the trial results, compliance with study protocol, ICH-GCP
製造販売後調査における一連の対応をお任せします。 企業情報 * 外資系ヘルスケア会社 職務内容 * 製造販売後調査実施における施設対応 * 医療機関への調査説明及び依頼 理想の人材 * CROまたは製薬会社でのPMS/CRCまたはMR業務経験3年以上 条件・待遇 * 休日:日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与:あり * 加入保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
<仕事内容> 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 <業務詳細> ・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等 ・経験の浅いCRAの指導、育成 ・タスクチームへの参画 他 <必須> ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ・英語を使う業務に前向きに取り組める(社内SOPの多くは英文です) ・一般的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) ・伝達力(文書作成、口頭での説明) <あれば尚可> ・ビジネスレベルの英語力(Writing、Speaking、Listening) <勤務地> 品川/大阪/福岡 <部門紹介・アピールポイント> IQVIAリアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。 CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。 ①データ活用したコンサルティング:IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務 ②専門家トレーニングの受講:社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会 ③事業開発への参画:イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会 ④Beyond CRO業務への参画:製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会 一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。 IQVIA is a leading
【職種】薬剤師・栄養士 ◆治験コーディネーター/CRCのオシゴト◆ ・被験者来院前の準備 ・被験者来院時の被験者対応(予備問診、検査案内、検査補助、検査結果確認) ・被験者来院後の後処理(書類の整理・保管・事後確認など) 繁忙期に伴う増員の募集です 【担当者より】\登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。気になる方はお早めに〜≪期間コメント≫2024年6月末までの期間限定 吹田市 / 北大阪急行電鉄桃山台11分(吹田市/最寄り駅:桃山台駅、緑地公園駅) 8:30〜12:00 時間外: 15時間程度/月 【派遣先について】 ◆即日から2024年6月末までの期間限定のオシゴト!土日祝含む週4〜5日のシフト制勤務/午前中だけなので予定が立てやすい 業種:医療・介護関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実!...
【職種】データ入力 【研究支援室】 ・倫理審査を受けるための委員会準備 ・伝票の処理 ・倫理審査の内容をみて処理する ・プロジェクト(文章)を読むことが必要。 ・医療用語、法律に触れていないかをみていく作業。 事務スタッフが6名程在籍しており、常勤の他に契約職員や派遣スタッフも複数在籍 その他、CRCとして看護師や臨床検査技師、薬剤師が同部署で勤務していることから 教育体制整っています ・築地徒歩5分 ・新富町駅 徒歩 5分 ・築地市場駅 徒歩 10分(中央区/最寄り駅:築地駅、新富町駅(東京都)) 月〜土 09:00〜17:30 休憩60分 週5日勤務 残業:月5〜10時間程度 ※多い時は20時間程発生 【派遣先について】 派遣先会社名:学校法人 聖路加国際大学 聖路加国際病院 ■各種資格講座割引制度 ■各種研修サポート ■残業代1分単位支給 ■産休・育休制度あり 取得実績多数! ■退職金制度 ※社内規定あり ■採用後に医療事務ハンドブックをプレゼント ※その他あり 業種:医療・介護関連、教育(学校・保育・塾など)関連
■職務概要 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■職務詳細 ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート面会)、電話・メールによるコンタクト ・治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施(看護師に限る) ・各種レポート作成、クライアント会議への出席と報告、社内会議への出席と情報共有 など ■応募要件 ▼以下条件をすべて満たす方 ・大学卒以上 (看護師の方は3年制の短大・専門学校卒業も可) ・施設訪問(外勤)、宿泊出張ができる方 ▼上記に加え、以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師としての勤務経験が7年以上あり、大学病院やがんセンター等での勤務経験、循環器内科、呼吸器内科、救急科、精神科、消化器内科などの勤務経験がある方 ・看護師としての勤務経験が2年以上あり、治験コーディネーター(CRC)または臨床開発モニター(CRA)の経験が2年以上ある方 ・薬剤師または臨床検査技師としての勤務経験が2年以上あり、治験コーディネーター(CRC)または臨床開発モニター(CRA)の経験が5年程度ある方 ・治験コーディネーター(CRC)または臨床開発モニター(CRA)の経験が7年以上ある方 ▼以下スキルがあるとなお望ましいです ・英語でコミュニケーションがとれる方 IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry.