* Lead activities in global clinical trials, ensuring the successful planning, execution, and oversight of site monitoring activities. * Provide mentorship to less experienced staff, and foster a learning culture within the Clinical Development & Operations
現在、ヘルスケア業界にてお仕事をされている方で、CRA職にご興味のある方はぜひご応募ください。 企業情報 製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※面談時により詳細な企業の情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRC、看護師、薬剤師としての経験がある方 条件・待遇 * リモート勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 * 産前産後、育休サポート Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。 企業情報 CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※勤務地は東京または大阪です。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとしてのお仕事経験が2年以上ある方 条件・待遇 * フルフレックスタイム制度 * 確定拠出年金制度 * 福利厚生(健康保険、労災保険、厚生年金保険、雇用保険等) * ベネフィットステーション * 産前産後・育児サポート * 看護休暇 * 介護休暇 Page Group Japan is acting as an Employment Agency
・メディカルアフェアーズ部門傘下のMSLとしてKOLへの学術情報の提供と収集 ・メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行 Client Details ・米国に本社を置く外資系製薬企業(医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売) Description ・高度な知識と医学・科学的な情報に基づいてKOLへ学術提供を行いつつ、情報収集も行う ・臨床研究の企画・実施 ・クリニカルエスションの同定並びに診療に必要なアイディア創出 ・メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行 Profile ・英語の論文を読んで理解できる方 ・MSL経験者ならMaster以上、未経験者はPhD以上 ・MSLとして経験豊富な方なら大卒以上可 ・ドクターとのディスカッションをするための知識が深い方、もしくは早いキャッチアップが可能な方 Job Offer ・各種保険完備 ・ビジネスに関する各研修制度の充実 ・土日祝、GW、夏季、年末年始休暇 ・賞与 年二回 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
治験契約書・費用関連の施設の交渉のみ、担当いただくポジションです。 企業情報 CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※カジュアルミーティングの設定も可能ですので、 ポジションについて詳しくお聞きになりたい方はぜひ、ご連絡ください。 職務内容 * 治験契約書・費用関連の施設の交渉 理想の人材 * 治験契約書・費用関連文書作成のご経験、OR、CRA・CRAサポートご経験をお持ちの方 条件・待遇 * フレックスタイム制 * 在宅勤務制度 * 産前産後・育児サポート * 確定拠出年金制度 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
* As a member of trial team, participate in site monitoring activities throughout the course of a trial, to safeguard the protection of the trial subject, reliability of the trial results, compliance with study protocol, ICH-GCP